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胃癌如何用药

来源:育儿都    阅读: 1.52W 次
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胃癌患者用药需要特别小心,5-氟脲嘧啶、为细胞周期特异性药物,对各期增殖细胞都有杀伤作用,自力霉素、呋喃氟尿嘧啶、阿霉素等,对胃癌好转都是有帮助的。需要配合医生按量用药,根据病情选择合理的治疗方案。

胃癌如何用药

大家知道患病了就要及时治疗,药物治疗疾病是很重要的,特别对于胃癌这类严重的疾病,除了选用手术治疗,也需要药物配合治疗的,患者了解胃癌用药是非常重要的,不然药物会患者的病情不利,还会给身体带来刺激。那么胃癌如何用药?
  1、5-氟脲嘧啶是1957年通过DUSCHINSKY等成分合成的,术语嘧啶抗代谢类的药物。5-FU原本是没有抗癌效果的,在身体里需转变成5-氟 -2-脱氧尿苷单磷酸,从而起到作用。FDUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,然后可以抑制尿嘧啶脱氧核苷酸成为胸腺嘧啶脱氧核苷酸,就可能会影响到细胞内DNA的合成。
  这种药物是细胞周期特异性的药物,对不同时期增殖细胞都有着很强的杀伤作用,而且对G1/S边界也可以帮助改善。半衰期大概是10-20分钟,是在肝脏部位分散代谢的。它的副作用是帮助骨髓抑制形成白细胞、血小板变少,一般来说在停药后2-3周就会得到好转。患者或许还会出现食欲不振、恶心、想吐和拉肚子等胃肠道表现。
  2、自力霉素:1955年通过培养液中提取出来了可以抗肿瘤的抗生素成分。本药与DNA会出现联结,能够让DNA解聚,从而拥有着抑制细胞DNA的复制效果,它属于细胞周期非特异性药物。这种药物抗癌较广,效果是不错的,但是这种药物的毒性较大。副作用也是不容忽视的,像是骨髓抑止,白细胞和血小板会变少,持续时间也会延长,需要在停药后慢慢的恢复。
  3、呋喃氟尿嘧啶的效果也是不错的:吃药以后在空肠和回肠会被人体吸收,通过门静脉进入肝脏。在肝细胞中通过细胞色素P-450微粒体酶系统转化成为5-FU,也能够通过局部组织的可溶性酶转变为5-FU而起到效果。所以需要通过FT-207后分解的5-FU并不全部经血特环而达靶组织起作用,副作用不大,效果也非常好。
  FT-207和尿嘧啶根据病情按比例去服用,肿瘤内5-FU额浓度会突然变高,让FT-207的抗癌效果变得更好。这一增效作用是因为5-FU转变为F-DUMP的磷酸化效果增加。FT-207与尿嘧啶混合物名为UFT。
  4、阿霉素也是胃癌患者适合吃的:它和正定霉素是很相似的。其抗癌效果不错,治疗指数也偏高,属于细胞周期非特异性药物。通过肝脏代谢被身体吸收,如果肝功能下降,应降低剂量服用。本品对心脏毒性饰很大的,外观毒性和总剂量密不可分。如总剂量在400毫克/米2就会威胁心脏而发生心力衰竭,还会造成白细胞和血小板减少,出现贫血。

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