地中海贫血也是贫血之一，这种病与人体中的血红细胞有一定的关系。在临床上。地中海贫血分为不同类型，共有三种不同类型。接下来，具体了解地中海贫血的知识和详细分类。
地中海贫血(Thalassemia)是一组遗传性溶血性贫血。其共同特点是由于珠蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋 白肽链有一种或几种合成减少或不能合成。血红蛋白的构成成分发生了变化，本组疾病的临床症状重要不同，多为慢性溶血性贫血。
引起地中海贫血的原因一、是缺铁性贫血，这是因为制造血液的原料——铁缺乏，导致血细胞生成降低。二、造血器官功能失效，不能产生足够的血细胞。
地中海贫血的三种类型:
(1)重型:出生数日贫血、肝脾肿大进行性恶化、黄疸、发育不良，其特殊表现为头大、眼距宽、鞍鼻、额突出、两颊突出，其典型表现为臀头、长骨骨折。骨骼变化是由骨髓造血功能亢进、骨髓胜利变宽、皮质变薄引起的。少数患者在肋骨和脊椎之间发生胸腔肿块，也可以看到胆石症、下肢溃疡。常见并发症有急性心包炎、继发性脾功能亢进、继发性血色病。
(2)中间型：轻度至中度贫血，患者大多可存活至成年。
(3)轻型：轻度贫血或无症状，一般在调查家族史时发现。
本文详细说明了地中海贫血的具体原因，并详细说明了该病的三种分类。地中海贫血患者们要心里数自己的病情，对病情的发展方向也要心里有底，有时可以去医院跑得更多，了解更多信息。
